Decálogo del paciente.

 

El paciente con dolor crónico, como cualquier otro tipo de paciente, debe conocer sus derechos y deberes en cuanto al cuidado de su propia salud se refiere. Aquí os dejo un Decálogo del Paciente, basado en la Declaración de Barcelona de las Asociaciones de Pacientes.

  1. Información de calidad contrastada, respetando la pluralidad de las fuentes.

Los pacientes necesitan información de calidad contrastada según criterios de acreditación, explícitos y proporcionada por profesionales, preferentemente médicos. La información tiene que producirse en un lenguaje claro y entendible.

 

  1. Decisiones centradas en el paciente

Las decisiones sobre una intervención sanitaria deben estar guiadas por el juicio médico, basado en el mejor conocimiento científico disponible, pero atendiendo a la voluntad expresada por el paciente y a sus preferencias explícitas sobre calidad de vida y los resultados esperables de las intervenciones.

 

  1. Respeto a los valores y a la autonomía del paciente informado

Cuando muchas decisiones asistenciales admiten alternativas distintas, el compromiso de una sociedad democrática con el respeto a la dignidad y a la autonomía de sus miembros aconseja avanzar en el desarrollo de medidas que faciliten la máxima adecuación entre las opciones elegidas y las deseadas por los pacientes correctamente informados.

 

  1. Relación médico-paciente basada en el respeto y la confianza mutua

Se define la importancia de la relación médico-paciente como una relación fundamental basada en el respeto y la confianza mutua, que conduce a la mejora y/o a la resolución de los problemas de salud y calidad de vida de los pacientes, y de sus familiares. Las asociaciones pueden contribuir a mejorar esta relación y que ésta se produzca de forma más simétrica.

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  1. Formación y entrenamiento específico en habilidades de comunicación para profesionales

Los sistemas de salud deben crear las condiciones de formación y entrenamiento específico en habilidades de comunicación de sus profesionales y dentro de las organizaciones para que se produzca una relación-comunicación médico-paciente más simétrica y satisfactoria para los enfermos.

 

  1. Participación de los pacientes en la determinación de prioridades en la asistencia sanitaria

Los ciudadanos y, sobre todo, los pacientes y las organizaciones que los representan, tienen que participar de forma más activa en la determinación de prioridades que definan las condiciones de acceso a los servicios sanitarios y que contribuyan a identificar, valorar y satisfacer sus necesidades de salud.

 

  1. Democratización formal de las decisiones sanitarias

Se debe promover, en un sistema sanitario centrado en los pacientes y mediante la aplicación de las Leyes actuales, la existencia de mecanismos formales que favorezcan una mayor implicación del propio paciente en sus decisiones en cuanto a su salud.

 

  1. Reconocimiento de las organizaciones de pacientes como agentes de la política sanitaria

Las asociaciones de pacientes y organizaciones que los representan tienen un papel fundamental en facilitar la implantación de las leyes aprobadas y fomentar una mejor comunicación entre Sociedades Científicas, Administraciones sanitarias y los pacientes individuales.

 

  1. Mejora del conocimiento que tienen los pacientes sobre sus derechos básicos

El paciente debe tener más información y conocimiento acerca de sus derechos y ésta debe ser facilitada por los profesionales de la salud, constituyendo éste uno de sus derechos básicos.

 

  1. Garantía de cumplimiento de los derechos básicos de los pacientes

Se ha de garantizar una correcta implementación de los derechos de los pacientes en todos los establecimientos sanitarios.

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